癌症患者是否进行基因检测？在服用靶向药物之

　　从广义上讲，所有肿瘤患者均可接受基因检测。从狭窄的意义上讲，根据准则，不同的疾病，不同的阶段和不同的目的，不同的患者适合不同的基因检测。

　　例如，患有晚期肺腺癌的患者尚未接受任何治疗，家庭经济状况是平均的。只是看大陆上是否有靶向药物。没关系。

　　例如，癌症患者的经济状况非常好，其他药物治疗也失败了，但仍然想碰运气以查看是否仍然有针对性的药物：它是否已经列出或在临床试验研究阶段，是我想知道，在中国仍在国外的家庭。然后，您可以选择尽可能多地进行跨癌症的基因测试，数十个甚至全部。 （目前，有许多由癌症的药物临床项目可以免费检测和使用靶向药物。如果您想知道，您可以知道+WEI：szadkf01）

　　为什么目标治疗进行基因检测？

　　因为靶向治疗针对突变基因。 SO靶向的靶向疗法是在细胞分子水平的水平上治疗具有明显的肿瘤致癌靶标的药物。该靶标可以是肿瘤细胞内部的蛋白质分子或某个基因片段。对于目标，可以设计相应的治疗药物。当该药物进入人体时，它将专门选择致癌靶标与它结合，并将发生效果，以达到杀死癌细胞的作用。

　　靶向治疗与基因检测之间的关系

　　在治疗恶性肿瘤时，一个令人困惑的问题是：具有相同类型的病理类型的恶性肿瘤的相同治疗计划，为什么效应（例如生存）存在显着差异？

　　随着人类基因组计划的完成，研究人员发现，同一类型肿瘤的细胞分子生物学差异可能是疾病个体差异的原因，然后发现了一些与肿瘤密切相关的基因IS，肿瘤的“驱动基因”，本质已知的肺癌驱动基因包括EGFR，ALK，KRAS，HER2，BRAF，PIK3CA，AKTI，MEKTI，MEKI，NRAS，NRAS和MET和MET。不同的基因是不同的，并且患者对肿瘤治疗的反应是不同的。这就是相同类型和分期肿瘤患者疗效差异差异的原因。 （目前，有许多由癌症的药物临床项目可以免费检测和使用靶向药物。如果您想知道，您可以知道+WEI：szadkf01）

　　靶向治疗的药物对某些肿瘤基因突变具有特异性作用，以实现准确的杀伤作用，并且不同肿瘤患者的肿瘤驱动基因突变存在差异。因此，它还达到了“裁缝”并实现“精确医疗”的效果。

　　例如，超过一半的晚期肺腺癌患者携带基因突变，例如EGFR，ALK和ROS-1。这样的患者有机会尝试有针对性的药物，高效率，副作用小和相对较长的生存期。一些患者甚至依靠几代靶向药物来结合传统和化学疗法，这些药物已经存活了10或20年。

　　无需基因检测就可以靶向治疗吗？

　　但是，在癌症治疗期间，有些人选择在接受靶向治疗之前不进行基因检测，这种治疗方法称为盲试。与基因测试相比，盲测也有自己的优势，例如节省金钱和节省时间。那么，可以跳过什么基因检测并直接进行有针对性的治疗？ （目前，可以检测到的癌症药物临床项目许多，可用于免费基因测试和靶向药物。如果您想知道，您可以知道+WEI：SZADKF01）

　　1.目标药

　　某些类型的癌症可能是一种类型的突变，并且别无选择地靶向药物。在这种情况下，您可以选择盲测。一旦发现没有效果，他就需要更加康复。

　　2.生存不乐观

　　一些癌症患者，医生估计少于6个月的生存期，经济状况不佳。在这种情况下，如果您花了半个月的时间并等待不确定的结果，它看起来太冒险了，因此最好直接进行盲目试验。使用刀片上的钱，并尝试选择最可能的可能性，通常称为“突破”。

　　当然，盲测也有其自身的缺点。在基因测试之前，药物基本上是“猜测”，其作用基本上是“祈祷”。仔细决定。

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