基因和肿瘤之间的关系是什么？专家：基因测试

　　晚期肿瘤的治愈率小于20％。如果在第一阶段发现了治疗速率高达95％。癌症之所以高的原因是因为月经期在中间和晚期发现，并且治疗非常棘手。随着医学的发展，人们发现了基因与肿瘤之间的关系。通过基因检查，可以找到肿瘤指标，从而大大改善患者的生活空间。

　　本文将带您了解肿瘤基因检测和人类基因的常识。

　　人类的成长是一个非常复杂的过程。我们只看到一年中的外观在变化，但是体内的细胞每天都在变化。变化与个人生活方式，饮食习惯，衰老，生活环境和情感相关有关。任何人都可能对人DNA造成损害，从而导致遗传突变。

　　一旦与肿瘤相关的基因有突变，人体中的健康细胞将受到从质量到癌症的影响，并最终在体内形成肿瘤细胞。

　　因此，肿瘤始于小基因突变。

　　在癌症方面，每个人都只知道死亡率特别高，但不了解癌症是什么样的疾病。

　　实际上，不能说癌症是一种疾病。它是内源细胞的遗传突变。它是由其他感染疾病引起的，这些疾病是由细胞异常生长引起的。健康的人，身体成熟的细胞为人体逐步工作，但刺激不良，导致健康细胞分化或生长，并且不受人体的控制。可以看出，可以看到身体健康的注意力。可以看出，癌症是由遗传突变引起的，也被医学科学家称为遗传疾病。

　　科学家们说，发现这种关系，基因检测方法可以护送人们的医疗保健并减少癌症的发生，但是人们仍然对基因检测的概念仍然很含糊。它是什么？

　　实际上，简单地说，是检查人体中的正常基因。例如，如果猪里有一只猪，那么猪会遭受瘟疫，那么它将影响其他健康的猪，这会导致周围的猪被感染。如果可以及早发现，鼠疫猪的存在可以减少损失并确保其他猪的安全。

　　因此，遗传检查的目的是发现遗传变量基因，并防止其损害人类健康的细胞。通过高级检查方法，可以检测到“不良”基因。它也被广泛用于临床实践。可以找到数百万个DNA分子。它的特征是：宽，准确和低成本。

　　目前，肿瘤精度医疗，感染和优生学是基因检测的三个主要领域：

　　在应用肿瘤的精确医学治疗时，NGS（遗传第二代测序）可以在肿瘤遗传风险检测，早期筛查，伴随诊断，免疫疗法/靶向治疗指导，术后复发监测等的整个过程中发挥作用。 。为了帮助实现“早期发现，早期诊断和早期治疗”。

　　在感染线中，NGS用于与数据库比较和黑毒素分析进行​​比较，并且一次完成了细菌，真菌，病毒和寄生虫病原体检测的技术。而且不需要特定的扩增，尤其是诊断急性疾病和感染。

　　在优生和优生学领域中，NGS可以主要进行 - 基因测试（PGT），基于CFDNA的非侵入性产前测试（NIPT），DNA甲基化研究，新生儿基因筛查等。代谢能力，非侵入性产前基因检测，染色体异常筛查和遗传疾病筛查可以有效避免胎儿的先天缺陷。

　　对于健康的人来说，可以尽早发现定期的基因检查，这是抗癌筛查的重要手段。越及时发现，恢复速度越快，治愈率越高。

　　对于那些感染了肿瘤的人，他们可以有效防止复发和转移，并且还可以为精确药物提供极大的帮助。

　　医生提醒以下小组需要进行基因测试

　　①家庭遗传史

　　②长时间抽烟和喝酒的人

　　③工作环境很苛刻，环境空气污染是严重的

　　④中年和老年人超过45岁

　　⑤有基本疾病，例如肠炎患者，肺部疾病患者

　　⑥已发现肿瘤并且接受治疗手术的患者

　　⑦由于工作原因，长期的黑白上空 - down小组

　　大多数患者的概念错误。他们认为，在检查中，如果体内有基因，他们认为将来肯定会患癌症。

　　实际上，在临床上，遗传突变肿瘤和肿瘤=基因突变，遗传突变的一部分只会形成肿瘤。只有那些已被确认与肿瘤有一定关系的人需要药物干预治疗。

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